一、自2023年1月1日起，申請人提交的國家藥監(jiān)局審評審批藥品注冊申請以及審評過程中補充資料等，調(diào)整為以電子形式提交申報資料，申請人無需提交紙質(zhì)申報資料。現(xiàn)有工作程序不變。

 

　　二、申請人應(yīng)當按照現(xiàn)行法規(guī)及電子申報資料要求準備電子申報資料，將光盤提交至國家藥監(jiān)局藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）提出申請。藥審中心將基于電子申報資料開展受理、審評和審批工作。電子申報資料相關(guān)技術(shù)要求由藥審中心另行發(fā)布。

 

　　三、自本公告實施之日起，藥品注冊申請受理行政許可電子文書由“藥品業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)”“藥品eCTD注冊系統(tǒng)”即時推送，受理行政許可電子文書與紙質(zhì)文書具有同等法律效力。

 

　　四、自本公告實施之日起，申請人采用藥品電子通用技術(shù)文檔（eCTD）進行申報的，無需再提交紙質(zhì)申報資料，其他要求仍需按照《關(guān)于實施藥品電子通用技術(shù)文檔申報的公告》（2021年第119號）執(zhí)行。

 

 

 

 

                             國家藥監(jiān)局

 

　　　　                          2022年11月30日